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　　”）发布消息称✿◈，公司自主研发生产的全球首个“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶”（注册编号为✿◈：国械注准）正式获得国家药品监督管理局批准上市✿◈。

　　注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶是国际首个通过自组装✿◈、自交联技术✿◈，利用合成生物法生产的首个适用于矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷的重组人源化胶原蛋白面中填充材料✿◈。该产品具有以下显著特点✿◈：高生物安全性福永✿◈、创新“胶原”自组装技术✿◈、胶原直补✿◈、长效支撑✿◈。

　　表示✿◈，这是继“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液”后✿◈，锦波生物自主研发生产的第三个采用生物新型材料——重组人源化胶原蛋白制备的Ⅲ类植入医疗器械✿◈，标志着生物材料领域的又一次重大技术突破福永凯时尊龙官网app✿◈。

　　作为北交所“重组胶原蛋白第一股”✿◈，锦波生物2024年业绩亮眼✿◈。2024年业绩快报数据显示凯时尊龙官网app✿◈，公司2024年实现营收14.47亿元福永凯时尊龙官网app✿◈，同比增长85.4%✿◈；归属于上市公司股东的净利润7.33亿元✿◈，同比增长144.65%✿◈。

　　对于业绩大幅增长原因✿◈，锦波生物称✿◈，主要系公司积极研发新产品✿◈、强化品牌建设✿◈、努力拓展市场✿◈，深耕现有客户并不断拓展新客户✿◈，及功能性护肤品的销售规模大幅增长所致✿◈。

　　就业务版图而言✿◈，✿◈、功能性护肤品✿◈、原料板块为锦波生物的三大支柱✿◈。公司旗下产品包括“薇旖美®”“ProtYouth®”“肌频®”“重源®”等✿◈。医疗器械是锦波生物目前的核心业务板块✿◈，毛利率高达94.43%✿◈。以A型重组人源化胶原蛋白为核心成分的植入剂“薇旖美”是公司拳头产品✿◈，截至2024年上半年✿◈，“薇旖美”已覆盖终端医疗机构约3000家福永凯时尊龙官网app✿◈。

　　近年来✿◈，我国胶原蛋白产品市场规模呈现逐渐增长趋势✿◈。据弗若斯特沙利文报告✿◈，中国重组胶原蛋白产品市场将快速发展✿◈。2022年✿◈，中国重组胶原蛋白产品市场规模达到192.4亿元凯时尊龙官网app✿◈，未来将以年复合增长率为44.93%✿◈，在2025年达到585.7亿元✿◈。2030年福永✿◈，中国重组胶原蛋白产品市场规模将达到2193.8亿元✿◈。

　　锦波生物创始人✿◈、董事长杨霞表示✿◈，锦波生物自成立以来✿◈，就一直专注于“功能蛋白”基础研究与产业化✿◈。十余年来✿◈，公司围绕人体结构性材料和抗病毒两大领域✿◈，从0到1完成了A型重组人源化胶原蛋白凯时尊龙官网app✿◈、抗HPV生物蛋白✿◈、抗冠状病毒创新药等三项国际领先成果的基础研究✿◈、产业化及终端产品开发✿◈。

　　西部证券认为✿◈，胶原蛋白在敷料✿◈、人工器官再生医学✿◈、生物护肤等领域应用范围广泛福永✿◈。相较于动物源胶原蛋白✿◈，重组胶原蛋白在人体亲和性✿◈、安全性和生产复制性等方面特性突出福永✿◈，随着制备技术突破✿◈，规模迅速扩张✿◈。（林玉莲）尊龙凯时官网登录✿◈，尊龙凯时人生就是搏✿◈。尊龙凯时人生就是博官网登录尊龙凯时官网✿◈。尊龙凯时APP✿◈，